系统性红斑狼疮（SLE）是一种侵犯多系统和多脏器的全身结缔组织的自身免疫性疾病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征，患儿体内存在多种自身抗体和其它免疫学改变，临床表现呈多样性，除了发热、皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，几乎各种自身免疫性疾病的临床表现均有可能发生在SLE。常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液、呼吸等多个系统，有潜在的致命性，15%—20%的系统性红斑狼疮患者会在儿童期发病，相对成年人而言，儿童患者临床表现更为严重，脏器损害出现更快。如不积极治疗，儿童SLE的预后远比成年人更严重，其发病率仅次于儿童类风湿关节炎，居小儿结缔组织病中的第2位，本病可见于小儿各个年龄时期，但5岁前发病者很少，至青春期明显增多，但也可见于新生儿。发病的平均年龄为12—14岁，与成年人一样，都是女性多于男性。
      我院于2004年派出儿科谢城副主任医师到北京儿童医院进行深造，回来后由谢城副主任医师组织带领攻关治疗小组运用以免疫疗法为主的治疗，结合个体差异法，即在制定治疗方案时注意以下三点：1、主要器官或系统损伤的诊断和功能评价，特别是肾和神经系统的损伤；2、治疗方案的确定，包括近期和远期、联合化疗等，强调个体化和对症治疗（抗炎、抗凝药物等）相结合的原则；3、注意治疗的并发症和治疗给儿童至成年人过渡中带来的健康问题。自2004年开始，到我院儿科治疗的多例患孩都取得了较好的治疗效果，随访至今没有出现复发，儿童红斑狼疮的预后出现很大的改观，使从前被视为“绝症”的患儿，过上了正常人的生活。        （儿科）